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赛多利斯助力中国首个新冠疫苗进入临床试验

[2020/5/18]


近日，康希诺生物股份有限公司（以下简称“康希诺”）与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所（以下简称“军科院”）联合团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(以下简称“Ad5-nCoV”)近日获批临床，开始在武汉市开展一期试验，成为全国首款进入临床试验研究阶段的新冠候选疫苗。




据《新闻联播》报道，中国工程院、军事科学院军事医学研究院陈薇院士在经过两个多小时的答辩后，其团队联合康希诺研制的重组新型冠状病毒疫苗顺利获批，进入临床试验阶段。



该疫苗基于国际疫苗制备通行标准，通过了医学、药效学、药理、毒理等研究，完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和cGMP条件下的生产制备，并通过了第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。



该Ad5-nCoV疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。在该疫苗研发过程中，采用了赛多利斯的一次性生物反应器系统BiosesTAT® STR进行疫苗的上游制备，以及微生物检测设备与耗材实施质量控制。



赛多利斯生物工艺市场部负责人黄献先生表示：


“ 


每一支新疫苗的诞生，都是人类与疾病抗争史上的里程碑。我们备感荣幸，能够在数次重大疫苗的研制过程中帮助客户和伙伴，在安全、合规的前提下，缩短疫苗的研发周期，做出领先技术企业应有的社会贡献。



赛多利斯团队在疫情高发时期紧急调配人员和设备，全力支持了疫苗前期的研发。我们衷心祝愿Ad5-nCoV疫苗早日成功通过临床试验，为全球民众战胜新冠病毒病，提供精准的弹药。


”


据悉，这也是赛多利斯先进的产品再次助力康希诺与陈薇团队进行合作。2017年10月，军科院陈薇团队与康希诺联合研发的重组埃博拉病毒病疫苗，是全球首个获得新药注册认证的埃博拉病毒病疫苗，赛多利斯的生物反应器系统和实验室设备，也在其中贡献了独特价值。


近日，康希诺生物股份有限公司（以下简称“康希诺”）与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所（以下简称“军科院”）联合团队合作研发的重组新型冠状病毒疫苗(腺病毒载体)(以下简称“Ad5-nCoV”)近日获批临床，开始在武汉市开展一期试验，成为全国首款进入临床试验研究阶段的新冠候选疫苗。




据《新闻联播》报道，中国工程院、军事科学院军事医学研究院陈薇院士在经过两个多小时的答辩后，其团队联合康希诺研制的重组新型冠状病毒疫苗顺利获批，进入临床试验阶段。



该疫苗基于国际疫苗制备通行标准，通过了医学、药效学、药理、毒理等研究，完成了新冠疫苗设计、重组毒种构建和cGMP条件下的生产制备，并通过了第三方疫苗安全性、有效性评价和质量复核。



该Ad5-nCoV疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达新型冠状病毒S抗原，拟用于预防新型冠状病毒感染引起的疾病。在该疫苗研发过程中，采用了赛多利斯的一次性生物反应器系统BiosesTAT® STR进行疫苗的上游制备，以及微生物检测设备与耗材实施质量控制。



赛多利斯生物工艺市场部负责人黄献先生表示：


“ 


每一支新疫苗的诞生，都是人类与疾病抗争史上的里程碑。我们备感荣幸，能够在数次重大疫苗的研制过程中帮助客户和伙伴，在安全、合规的前提下，缩短疫苗的研发周期，做出领先技术企业应有的社会贡献。



赛多利斯团队在疫情高发时期紧急调配人员和设备，全力支持了疫苗前期的研发。我们衷心祝愿Ad5-nCoV疫苗早日成功通过临床试验，为全球民众战胜新冠病毒病，提供精准的弹药。


”


据悉，这也是赛多利斯先进的产品再次助力康希诺与陈薇团队进行合作。2017年10月，军科院陈薇团队与康希诺联合研发的重组埃博拉病毒病疫苗，是全球首个获得新药注册认证的埃博拉病毒病疫苗，赛多利斯的生物反应器系统和实验室设备，也在其中贡献了独特价值。

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