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广州ca88会员中心公司提供的Aurum™ 总 RNA 小型试剂盒质量过硬，物美价廉。

技术参数:

格式: 小型柱

方法: 离心或真空介导的二氧化硅结合

准备次数: 50

最大起始材料数量:20 mg 动物硬组织

 40 mg 植物组织或动物软组织及中度硬组织

 2 x 106 培养细胞

 2.4 x 109 细菌细胞

 3 x 107 酵母细胞

结合载量: >100 µg 纯化总 RNA

纯度: A260/A280 为 1.9–2.1

RNA 尺寸分布: >200 个核苷酸

制备时间: 30–60 分钟（包括 DNase I 消化）

最大洗脱体积: 80 µl（每 40 µl 进行 2 次洗脱）

最小洗脱体积: 30 µl*

产物** 20 µg/40 mg 脑

 132 µg/40 mg 脾脏

 36 µg/40 mg 肺

 32 µg/40 mg 马铃薯

 54 µg/2.4 x 109 大肠杆菌细胞

 28 µg/3 x 107 酿酒酵母菌细胞

 28 µg/2 x 106 NIH 3T3 细胞

 38 µg/2 x 109 HeLa 细胞

*洗脱体积减少到 30µl

when isolating total RNA from small amounts

初始材料（<500,000 个细胞

或者 10 mg 组织）。

**产出将随着以下因素的不同而不同

developmental stage, tissue type or cell line,

产品功能及介绍：

Aurum 总 RNA 小型试剂盒可从各种起始材料（包括培养的细胞、细菌和酵母菌，以及动物和植物组织）中生成无 DNA 的高质量总 RNA。 该试剂盒利用由异硫氰酸胍和 β-巯基乙醇构成的强效试剂实现高效样品裂解和快速 RNase抑制，然后使用离心或真空操作的实验方案在离心柱形式的硅胶膜上进行纯化。 整个纯化过程（包括 DNase I 消化）可在不到 60 分钟的时间内完成。 分离的 RNA 具有最高的完整性，适用于鉴别要求最高的应用场合。 Aurum 总 RNA 小型试剂盒还可用于 RNA 净化和脱盐。

特征如下：

在不到 60 分钟的时间内从各种样本中分离出高质量 RNA

无 RNase 试剂和塑料制品，包括无需额外成本即可去除基因组 DNA 的 DNase I

采用离心柱形式的基于硅胶膜的快速纯化技术

易于使用的实验方案，与离心或真空兼容

染色体 DNA、RNA 和质粒纯化试剂盒

Bio-Rad 提供了一整套用于分离和纯化核酸的产品。 从用于限制性分析或转换的毫克数量的质粒 DNA 纯化，到 PCR 产物的快速高效纯化，Bio-Rad 为您提供了高质量的试剂盒来消除费时费力的步骤。

并使用了生长条件。

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